अग्नाशय कैंसर के इलाज में बड़ी कामयाबी मिली है। FDA ने Rasonque को मंजूरी दी है, ट्रायल में मरीजों की औसत जीवित रहने की अवधि करीब दोगुनी हुई।
प्रतीकात्मक फोटो
वॉशिंगटन, अमेरिका। अग्नाशय कैंसर के उन्नत और मेटास्टेटिक रूप से जूझ रहे मरीजों के लिए अमेरिका से बड़ी खबर सामने आई है। IANS के अनुसार अमेरिकी FDA ने Revolution Medicines की नई दवा Rasonque को मंजूरी दे दी है। यह दवा पहले उपचार ले चुके या संयोजन कीमोथेरेपी के योग्य नहीं मरीजों के लिए है। बड़े क्लीनिकल ट्रायल में दवा ने मरीजों के जीवित रहने की अवधि में उल्लेखनीय सुधार दिखाया। इस मंजूरी से कठिन माने जाने वाले कैंसर के उपचार में नई उम्मीद जगी है। [1]
Rasonque रोजाना लेने वाली गोली है जिसे daraxonrasib के नाम से भी जाना जाता है। यह RAS प्रोटीन के कई रूपों को रोकने के लिए तैयार की गई है। RAS कई अग्नाशय कैंसर कोशिकाओं में ट्यूमर की वृद्धि को बढ़ावा देने वाला महत्वपूर्ण प्रोटीन है। इसका लक्ष्य कैंसर की वृद्धि से जुड़े संकेतों को दबाना है। दवा को मेटास्टेटिक बीमारी वाले उन वयस्क मरीजों के लिए मंजूरी मिली है जिन्हें पहले कम से कम एक प्रणालीगत उपचार मिल चुका है या जो बहु दवा उपचार के उम्मीदवार नहीं हैं।
क्लीनिकल ट्रायल के नतीजों ने इस मंजूरी को मजबूत आधार दिया है। करीब 500 मरीजों पर हुए अध्ययन में Rasonque लेने वाले मरीजों की औसत जीवित रहने की अवधि 13.2 महीने रही जबकि मानक कीमोथेरेपी लेने वाले मरीजों में यह 6.7 महीने थी। इस तरह उपचार से औसत जीवित रहने की अवधि लगभग दोगुनी हुई। विशेषज्ञों ने इसे इस बीमारी के उपचार में महत्वपूर्ण बदलाव माना है। हालांकि दवा इलाज की गारंटी नहीं है और इसके इस्तेमाल का फैसला मरीज की स्थिति के आधार पर चिकित्सक करते हैं।
दवा की मंजूरी से पहले भी गंभीर बीमारी से जूझ रहे कुछ मरीजों को शुरुआती पहुंच कार्यक्रम के जरिए Rasonque दिया गया था। ऐसे मरीजों ने कीमोथेरेपी की तुलना में कम मतली और थकान जैसे अनुभव बताए। कैलिफोर्निया की 88 वर्षीय Barbara Andes ने जुलाई में दवा लेना शुरू किया था। उन्होंने बताया कि इसके बाद वह अपनी सामान्य गतिविधियां फिर से कर सकीं और उपचार से होने वाली परेशानी कम महसूस हुई। इस अनुभव ने उन मरीजों और परिवारों में उम्मीद बढ़ाई है जो लंबे समय से कठिन उपचार विकल्पों का सामना कर रहे हैं।
Rasonque अब अमेरिका में चिकित्सकीय पर्चे पर उपलब्ध है और Revolution Medicines ने 30 दिन की आपूर्ति की कीमत 39,800 डॉलर तय की है। कंपनी ने मरीजों के लिए सहायता उपलब्ध कराने की बात भी कही है। दवा को FDA की तेज समीक्षा प्रक्रिया के तहत मंजूरी मिली जिससे सामान्य प्रक्रिया की तुलना में निर्णय काफी जल्दी हुआ। इससे पहले गंभीर और जीवन के लिए खतरा पैदा करने वाली बीमारी वाले मरीजों को विस्तारित पहुंच कार्यक्रम के तहत दवा पाने का अवसर मिला था। अब व्यावसायिक उपलब्धता से पात्र मरीजों की पहुंच बढ़ने की उम्मीद है।
चिकित्सा विशेषज्ञ Rasonque के परिणामों को अग्नाशय कैंसर के उपचार में अहम बदलाव मान रहे हैं। University of Arizona Cancer Center की Rachna Shroff ने कहा कि RAS मार्ग को लक्ष्य बनाने वाली दवाओं में यह उपलब्धि आगे की संभावनाओं की शुरुआत हो सकती है। उनके मुताबिक मरीजों ने केवल अधिक समय तक जीवन नहीं जिया बल्कि जीवन की गुणवत्ता में भी सुधार देखा गया। कुछ मरीज कीमोथेरेपी की तुलना में अधिक समय तक इस दवा पर बने रहे जिससे उपचार की सहनशीलता को लेकर भी सकारात्मक संकेत मिले हैं।
Pancreatic Cancer Research Institute के Peter Hosein ने इसे उपचार की दिशा में बड़ा बदलाव बताया है। उनका कहना है कि शोधकर्ता कई दशकों से RAS को रोकने की कोशिश कर रहे थे और लगातार प्रयासों के बाद यह सफलता सामने आई है। अमेरिका में इस साल करीब 67,350 अग्नाशय कैंसर के नए मामलों का अनुमान है। ऐसे में नई दवा का आगमन मरीजों के लिए महत्वपूर्ण विकल्प बन सकता है। हालांकि इसके दीर्घकालिक प्रभाव और व्यापक उपयोग की संभावनाओं का आकलन आगे के आंकड़ों से होगा।
अस्वीकरण (Disclaimer):
यह रिपोर्ट विश्वस्त समाचार एजेंसियों और स्रोतों से प्राप्त तथ्यों पर आधारित है। इसका प्रकाशन केवल सूचना के उद्देश्य से किया गया है। Rasonque के उपयोग और उपचार संबंधी निर्णय केवल योग्य चिकित्सक की सलाह और मरीज की चिकित्सकीय स्थिति के आधार पर लिए जाने चाहिए। इस रिपोर्ट के आधार पर लिए गए किसी भी निर्णय के लिए लेखक, प्रकाशक एवं संपादक किसी भी रूप में उत्तरदायी नहीं होंगे।